Meditsiiniseadmete tootja kvaliteedijuhtimissüsteem ISO 13485 alusel
ISO 13485 on spetsiaalselt meditsiiniseadmete tootjate jaoks koostatud kvaliteedijuhtimissüsteemi standard. Standardist anti 2016. aastal välja uustöötlus – ISO 13485:2016. See erineb ISO märkimisväärselt 9001:2015 uustöötlusest. ISO 13485 sisaldab mitmeid täiendavaid nõudeid, võrreldes ISO 9001:2015ga. ISO 13485 nõuded võtavad arvesse meditsiiniseadmete tootjate eripärasid.
ISO 13485 standardi alusel on võimalik välja arendada ja sertifitseerida meditsiiniseadmete tootja kvaliteedijuhtimissüsteem. See on aluseks ka CE-märgi nõuete täitmisel. Meditsiiniseadmete direktiiviga (MDD) ja ka uue meditsiiniseadmete määrusega (MDR) reguleeritud valdkondades tuleb CE-märgi kasutamise õiguse saamiseks tellida audit volitatud asutuselt.
Eesmärk
Konsultatsiooniprojekti eesmärgiks on muuta organisatsiooni töökorraldus efektiivsemaks ja läbipaistavamaks. Kliendi soovist sõltuvalt võib eesmärgiks olla ka kvaliteedijuhtimissüsteemi viimine tasemele, mis on vastavuses ISO 13485 standardis toodud nõuetega ja valmis sertifitseerimiseks rahvusvaheliselt tunnustatud sertifitseerimisorgani poolt.
Sisu ja tegevused
Konsultatsiooniprojekti sisu ja maht sõltub arendatava süsteemi praegusest tasemest ja kliendi soovidest. ISO 13485 konsultatsiooniprojekt on tavaliselt jaotatud neljaks etapiks:
Tulemus
Projekti tulemusel on välja arendatud ISO 13485 standardi nõuetele vastav kvaliteedijuhtimissüsteem, mis on valmis sertifitseerimiseks sertifitseerimisorgani poolt.
Ajagraafik
Projekti kestvus sõltub organisatsiooni suurusest ja olemasoleva juhtimissüsteemi korrastatuse astmest. Tavaliselt on projekti kestuseks 6-12 kuud.